Молекулярно-биологические характеристики трижды негативного рака молочной железы
https://doi.org/10.17650/1726-9784-2018-17-1-23-27
Аннотация
В структуре онкологической заболеваемости рак молочной железы (РМЖ) занимает 1-е место, и частота его неуклонно растет. Ежегодно в мире диагностируется около 1,67 млн первично выявленных случаев РМЖ и более 500 000 женщин умирает от этого заболевания. Трижды негативный РМЖ (ТНРМЖ) составляет около 15–20 % всех случаев РМЖ и встречается чаще у женщин фертильного возраста. ТНРМЖ характеризуется отсутствием экспрессии рецепторов эстрогенов, прогестерона и HER-2/neu, что существенно затрудняет лечение. Для ТНРМЖ типичны агрессивное течение, высокий риск рецидива в течение первых 3 лет после лечения, а также быстрое метастазирование и снижение продолжительности жизни. В данной статье представлен обзор литературы о молекулярно-биологических характеристиках ТНРМЖ, а также рассмотрены основные подходы к таргетной терапии каждого подтипа.
Об авторах
Н. Э. Атаханова
Ташкентская медицинская академия
Узбекистан
00109 Ташкент, ул. Фароби, 2
Узбекистан
00109 Ташкент, ул. Фароби, 2
Д. М. Алмурадова
Ташкентская медицинская академия
Узбекистан
00109 Ташкент, ул. Фароби, 2
Узбекистан
00109 Ташкент, ул. Фароби, 2
И. А. Дудина
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Ирина Александровна Дудина
Список литературы
1. Dawood S., Broglio K., Kau S.W. et al. Triple receptornegative breast cancer: the effect of race on response to primary systemic treatment and survival outcomes. J Clin Oncol 2009;27(2):220–6. DOI: 10.1200/JCO.2008.17.9952. PMID: 19047281.
2. Irvin W.J. Jr., Carey L.A. What is triple-negative breast cancer? Eur J Cancer 2008;44(18):2799–805. DOI: 10.1016/j.ejca.2008.09.034. PMID: 19008097.
3. Lund M.J., Trivers K.F., Porter P.L. et al. Race and triple negative threats to breast cancer survival: a population-based study in Atlanta, GA. Breast Cancer Res Treat 2009;113(2):357–70. DOI: 10.1007/s10549-008-9926-3. PMID: 18324472.
4. Bauer K.R., Brown M., Cress R.D. et al. Descriptive analysis of estrogen receptor (ER)-negative, progesterone receptor (PR)-negative, and HER2-negative invasive breast cancer, the so-called triple-negative phenotype: a population-based study from the California cancer Registry. Cancer 2007;109(9): 1721–8. DOI: 10.1002/cncr.22618. PMID: 17387718.
5. Anders C., Carey L.A. Understanding and treating triple-negative breast cancer. Oncology 2008;22(11):1233–9. PMID: 18980022.
6. Dent R., Trudeau M., Pritchard K.I. et al. Triple-negative breast cancer: clinical features and patterns of recurrence. Clin Cancer Res 2007; 13(15 Pt 1):4429–34. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-3045. PMID: 17671126.
7. Hines S.L., Vallow L.A., Tan W.W. et al. Clinical outcomes after a diagnosis of brain metastases in patients with estrogen- and/or human epidermal growth factor receptor 2-positive versus triple-negative breast cancer. Ann Oncol 2008;19(9):1561–5. DOI: 10.1093/annonc/mdn283. PMID: 18534964.
8. Lehmann B.D., Bauer J.A., Chen X. et al. Identification of human triple-negative breast cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. J Clin Invest 2011;121(7):2750–67. DOI: 10.1172/JCI45014. PMID: 21633166.
9. Foulkes W.D., Stefansson I.M., Chappuis P.O. et al. Germline BRCA1 mutations and a basal epithelial phenotype in breast cancer. J Natl Cancer Inst 2003;95(19):1482–5. PMID: 14519755.
10. Lakhani S.R., Reis-Filho J.S., Fulford L. et al. Prediction of BRCA1 status in patients with breast cancer using estrogen receptor and basal phenotype. Clin Cancer Res 2005;11(14):5175–80. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-04-2424. PMID: 16033833.
11. Yam C., Mani S.A., Moulder S.L. Targeting the molecular subtypes of triple negative breast cancer: Understanding the diversity to progress the field. Oncologist 2017;22(9):1086–93. DOI: 10.1634/theoncologist.2017-0095. PMID: 28559413.
12. Masuda H., Baggerly K.A., Wang Y. et al. Differential response to neoadjuvant chemotherapy among 7 triple-negative breast cancer molecular subtypes. Clin Cancer Res 2013;19(19):5533–40. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-13-0799. PMID: 23948975.
13. Von Minckwitz G., Schneeweiss A., Loibl S. et al. Neoadjuvant carboplatin in patients with triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto; GBG 66): a randomised phase 2 trial. Lancet Oncol 2014;15(7):747–56. DOI: 10.1016/S1470-2045(14)70160-3. PMID: 24794243.
14. Von Minckwitz G., Hahnen E., Fasching P.A. et al. Pathological complete response (pCR) rates after carboplatin-containing neoadjuvant chemotherapy in patients with germline BRCA (gBRCA) mutation and triple-negative breast cancer (TNBC): Results from GeparSixto. J Clin Oncol 2014; 32(15 Suppl):1005. DOI: 10.1200/jco.2014.32.15_suppl.1005.
15. Fong P.C., Boss D.S., Yap T.A. et al. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase in tumors from BRCA mutation carriers. N Engl J Med 2009;361(2):123–34. DOI: 10.1056/NEJMoa0900212. PMID: 19553641.
16. Tutt A., Robson M., Garber J.E. et al. Oral poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib in patients with BRCA1 or BRCA2 mutations and advanced breast cancer: a proof-of-concept trial. Lancet 2010;376(9737):235–44. DOI: 10.1016/S0140-6736(10) 60892-6. PMID: 20609467.
17. O’Shaughnessy J., Schwartzberg L.S., Danso M.A. et al. A randomized phase III study of iniparib (BSI-201) in combination with gemcitabine/carboplatin (G/C) in metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). J Clin Oncol 2011;29(15 Suppl):1007. DOI: 10.1200/jco.2011.29.15_suppl.1007.
18. Mateo J., Ong M., Tan D.S.P. et al. Appraising iniparib, the PARP inhibitor that never was – what must we learn? Nat Rev Clin Oncol 2013;10(12):688–96. DOI: 10.1038/nrclinonc.2013.177. PMID: 24129347.
19. Shen Y., Rehman F.L., Feng Y. et al. BMN 673, a novel and highly potent PARP1/2 inhibitor for the treatment of human cancers with DNA repair deficiency. Clin Cancer Res 2013;19(18):5003–15. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-13-1391. PMID: 23881923.
20. Rugo H.S., Olopade O., DeMichele A. et al. Adaptive randomization of veliparib-carboplatin treatment in breast cancer. N Engl J Med. 2016;375(1):23–34. DOI: 10.1056/NEJMoa1513749. PMID: 27406347.
21. Ziltsova E.K., Ivanova O.A., Krivorotko P.V. et al. Can the androgen receptor blocking become the basis of a new method of treatment of triple negative breast cancer? Malignant Tumours 2017;1:18–25. DOI: 10.18027/2224-5057-2017-1-18-25.
22. Lehmann B.D., Pietenpol J.A. Identification and use of biomarkers in treatment strategies for triple-negative breast cancer subtypes. J Pathol 2014;232(2):142–50. DOI: 10.1002/path.4280. PMID: 24114677.
23. Du F.L., Eckhardt B.L., Lim B. et al. Is the future of personalized therapy in triple-negative breast cancer based on molecular subtype? Oncotarget 2015;6(15):12890–908. DOI: 10.18632/oncotarget.3849. PMID: 25973541.
24. Gibson G.R., Qian D., Ku J.K., Lai L.L. Metaplastic breast cancer: clinical features and outcomes. Am Surg 2005;71(9):725–30. PMID: 16468506.
25. Hennessy B.T., Giordano S., Broglio K. et al. Biphasic metaplastic sarcomatoid carcinoma of the breast. Ann Oncol 2006;17(4):605–13. DOI: 10.1093/annonc/mdl006. PMID: 16469754.
26. Jung S.Y., Kim H.Y., Nam B.H. et al. Worse prognosis of metaplastic breast cancer patients than other patients with triple-negative breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2010;120(3):627–37. DOI: 10.1007/s10549-010-0780-8. PMID: 20143153.
27. Luini A., Aguilar M., Gatti G. et al. Metaplastic carcinoma of the breast, an unusual disease with worse prognosis: The experience of the European Institute of Oncology and review of the literature. Breast Cancer Res Treat 2007;101(3):349–53. DOI: 10.1007/s10549-006-9301-1. PMID: 17009109.
28. Rayson D., Adjei A.A., Suman V.J. et al. Metaplastic breast cancer: Prognosis and response to systemic therapy. Ann Oncol 1999;10(4):413–9. PMID: 10370783.
29. Basho R.K., Gilcrease M., Murthy R.K. et al. Targeting the PI3K/AKT/mTOR pathway for the treatment of mesenchymal triple-negative breast cancer: Evidence from a phase 1 trial of mTOR inhibition in combination with liposomal doxorubicin and bevacizumab. JAMA Oncol 2017;3(4):509–15. DOI: 10.1001/jamaoncol.2016.5281. PMID: 27893038.
30. Locatelli M.A., Aftimos P., Dees E.C. et al. Phase I study of the gamma secretase inhibitor PF-03084014 in combination with docetaxel in patients with advanced triple-negative breast cancer. Oncotarget 2017;8(2):2320–8. DOI: 10.18632/oncotarget.13727. PMID: 27906684.
31. Diéras V., Campone M., Yardley D.A. et al. Randomized, phase II, placebo-controlled trial of onartuzumab and/or bevacizumab in combination with weekly paclitaxel in patients with metastatic triple-negative breast cancer. Ann Oncol 2015;26(9):1904–10. DOI: 10.1093/annonc/mdv263. PMID: 26202594.
32. Shipitsin M., Campbell L.L., Argani P. et al. Molecular definition of breast tumor heterogeneity. Cancer Cell 2007;11(3):259–73. DOI: 10.1016/j.ccr.2007.01.013. PMID: 17349583.
33. Oettle H., Hilbig A., Seufferlein T. et al. Trabedersen (AP 12009) in the treatment of patients with advanced tumors: Completion of dose-escalation and first efficacy data. J Clin Oncol 2010; 28(15 Suppl): 2611. DOI: 10.1200/jco.2010.28.15_suppl. 2611.
34. Gonzalez-Angulo A.M., Stemke-Hale K., Palla S.L. et al. Androgen receptor levels and association with PIK3CA mutations and prognosis in breast cancer. Clin Cancer Res 2009;15(7):2472–8. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1763. PMID: 19276248.
35. Park S., Koo J., Park H.S. et al. Expression of androgen receptors in primary breast cancer. Ann Oncol 2010;21(3):488–92. DOI: 10.1093/annonc/mdp510. PMID: 19887463.
36. McNamara K.M., Yoda T., Takagi K. et al. Androgen receptor in triple negative breast cancer. J Steroid Biochem Mol Biol 2013;133:66–76. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2012.08.007. PMID: 22982153.
37. Рябчиков Д.А., Воротников И.К., Козлов Н.А., Чхиквадзе Н.В. Андрогеновые рецепторы как фактор прогноза в различных молекулярно-биологических подтипах рака молочной железы. Сибирский онкологический журнал 2017;16(3):40–5. DOI: 10.21294/1814-4861-2017-16-3-40-45.
38. Tate C.R., Rhodes L.V., Segar H.C. et al. Targeting triple-negative breast cancer cells with the histone deacetylase inhibitor panobinostat. Breast Cancer Res 2012;14(3):R79. DOI: 10.1186/bcr3192. PMID: 22613095.
39. Sabnis G.J., Goloubeva O., Chumsri S. et al. Functional activation of the estrogen receptor-α and aromatase by the HDAC inhibitor entinostat sensitizes ER-negative tumors to letrozole. Cancer Res 2011;71(5):1893–903. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-10-2458. PMID: 21245100.
40. Gucalp A., Tolaney S., Isakoff S.J. et al. Phase II trial of bicalutamide in patients with androgen receptor-positive, estrogen receptor-negative metastatic breast cancer. Clin Cancer Res 2013;19(19):5505–12. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3327. PMID: 23965901.
41. Overmoyer B., Sanz-Altamira P., Taylor R.P. et al. Enobosarm: a targeted therapy for metastatic, androgen receptor positive, breast cancer. J Clin Oncol 2014;32(15 Suppl):568. DOI: 10.1200/jco.2014.32.15_suppl.568.
Рецензия
Для цитирования:
Атаханова Н.Э., Алмурадова Д.М., Дудина И.А. Молекулярно-биологические характеристики трижды негативного рака молочной железы. Российский биотерапевтический журнал. 2018;17(1):23-27. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2018-17-1-23-27
For citation:
Atakhanova N.E., Almuradova D.M., Dudina I.A. Molecular-biological characteristics of triple negative breast cancer. Russian Journal of Biotherapy. 2018;17(1):23-27. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1726-9784-2018-17-1-23-27
Просмотров:
390
Послать статью по эл. почте 
