Preview

Российский биотерапевтический журнал

Расширенный поиск

Диссеминированные опухолевые клетки у пациентов с люминальным раком молочной железы

https://doi.org/10.17650/1726-9784-2018-17-1-53-57

Полный текст:

Аннотация

Существуют многочисленные подтверждения того, что диссеминированные опухолевые клетки (ДОК) в костном мозге пациентов с первичным раком молочной железы (РМЖ), в том числе и на ранних стадиях, являются предшественниками последующих отдаленных метастазов. Поэтому ДОК могут служить дополнительным маркером для оценки прогноза и понимания канцерогенеза, но существующие данные противоречивы. Цель исследования – определить частоту выявления ДОК в костном мозге у пациентов с люминальным РМЖ, а также их связь с некоторыми клиническими и иммунофенотипическими параметрами. Материалы и методы. Биоптаты костного мозга 65 пациентов с первичным люминальным РМЖ изучены на предмет наличия ДОК посредством акустического фокусирующего цитометра Attune. Впервые в России была повышена чувствительность метода обнаружения ДОК в костном мозге до уровня 1 × 10–7 миелокариоцитов. Результаты. В костном мозге ДОК обнаружены у 40 % пациентов, вместе с тем полученный результат не коррелировал ни со стадией опухолевого процесса, ни со степенью злокачественности. Уровень CD8+-лимфоцитов у пациентов с ДОК в костном мозге был достоверно ниже и составил 39,2 % против 48,1 % у пациентов, не имеющих ДОК (р = 0,011). Содержание миелокариоцитов при ДОК-положительном статусе было в 1,6 раза ниже, чем при отсутствии ДОК (р = 0,007). Другие параметры миелограммы не имели статистически значимых различий. Более того, не было обнаружено существенных корреляций между наличием ДОК в костном мозге и иммунофенотипом опухоли молочной железы (HLA-I: p = 0,74; HLA-DR: p = 0,93; CD71: p = 0,46). Заключение. Наличие ДОК в костном мозге в большей степени связано с показателями миелограммы и субпопуляцией лимфоцитов костного мозга, чем с клиническими характеристиками опухоли.

Об авторах

Д. А. Рябчиков
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Денис Анатольевич Рябчиков




О. А. Безнос
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24


И. А. Дудина
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


И. К. Воротников
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24


Д. А. Денчик
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24


С. В. Чулкова
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24


О. А. Талипов
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24


Н. Н. Тупицын
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24


Список литературы

1. Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: An overview of the randomised trials. Lancet 2005;365:1687–717. DOI: 10.1016/S0140-6736(05)66544-0.

2. Воротников И.К., Чхиквадзе Н.В., Рябчиков Д.А. и др. Лимфаденэктомия при раке молочной железы: за и против. Злокачественные опухоли 2016;(2):37–42. DOI: 10.18027/2224-5057-2016-2-37-42.

3. Hartkopf A.D., Wallwiener M., Hahn M. et al. Simultaneous Detection of Disseminated and Circulating Tumor Cells in Primary Breast Cancer Patients. Cancer Res Treat 2016;48(1):115–24. DOI: 10.4143/crt.2014.287.

4. Braun S., Vogl F.D., Naume B. et al. A pooled analysis of bone marrow micrometastasis in breast cancer. N Engl J Med 2005;353:793–802. DOI: 10.1056/NEJMoa050434.

5. Beznos O.A., Artamonova E.V., Tupitsyn N.N. Disseminated tumor cell subpopulations: approaches to identification and clinical significance. Haematopoiesis Immunology 2016; 14(1):73–9.

6. Uhr J.W., Pantel K. Controversies in clinical cancer dormancy. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:12396–400. DOI: 10.1073/pnas.1106613108.

7. Chambers A.F., Groom A.C., MacDonald I.C. Dissemination and growth of cancer cells in metastatic sites. Nat Rev Cancer 2002;2:563–72. DOI: 10.1038/nrc865.

8. Давыдов М.И., Тупицын Н.Н., Григорьева Т.А. и др. Метод проточной цитометрии в оценке минимального поражения костного мозга у больных раком. Иммунология гемопоэза 2014;12(1):8–17.

9. Wölfle U., Müller V., Pantel K. Disseminated tumor cells in breast cancer: detection, characterization and clinical relevance. Future Oncol 2006; 2(4):553–61. DOI: 10.2217/14796694.2.4.553.

10. Funke I., Schraut W. Meta-analyses of studies on bone marrow micrometastasis: an independent prognostic impact remains to be substantiated. J Clin Oncol 1998;16(2):557–66. DOI: 10.1200/JCO.1998.16.2.557.

11. Крохина О.В., Летягин В.П., Тупицын Н.Н. и др. Иммуноморфологическая диагностика микрометастазов рака молочной железы в костный мозг. Опухоли женской репродуктивной системы 2005;(1):70–3.

12. Molino A., Pelosi G., Turazza M. et al. Bone marrow micrometastases in 109 breast cancer patients: correlations with clinical and pathological features and prognosis. Breast Cancer Res Treat 1997;42:23–30. PMID: 9116315.

13. Артамонова Е.В. Роль иммунофенотипирования опухолевых клеток в диагностике и прогнозе рака молочной железы. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2003.

14. Pages F., Galon J., Dieu-Nosjean M.C. et al. Immune infiltration in human tumors: a prognostic factor that should not be ignored. Oncogene 2010;29:1093–102. DOI: 10.1038/onc.2009.416.

15. Capietto A.-H., Faccio R. Immune regulation of bone metastasis. Bonekey Rep 2014;3:600. DOI: 10.1038/bonekey.2014.95.

16. Григорьева Т.А., Безнос О.А., Тупицын Н.Н. Субпопуляции лимфоцитов костного мозга больных раком молочной железы. Опухоли женской репродуктивной системы 2015;(2): 52–5. DOI: 10.17650/1994-4098-2015-11-2-52-55.

17. Biylgi O., Karagöz B., Türken O. et al. CD4+CD25 high, CD8CD28– cells and thyroid autoantibodies in breast cancer patients. Cent Eur J Immunol 2014;39(3):338–44. DOI: 10.5114/ceji.2014.45945.

18. Bedri S., Mohamed M., Sarwath H., Sastry K. Characterization and quantification of tumor infiltrating lymphocytes in breast cancer. J Immunother Cancer 2014;2(Suppl 1):P9. DOI: 10.1186/2051-1426-2-S1-P9.

19. Rathore A.S., Kumar S., Konwar R. et al. An Indian CD3+, CD4 & CD8+ tumour infiltrating lymphocytes (TILs) are predictors of favourable survival outcome in infiltrating ductal carcinoma of breast. J Med Res 2014;140(3):361–9. PMCID: PMC4248382.

20. Ellinidi V.N., Anikeeva N.V., Goncharova O.A., Krasnozhon D.A. Natural killer cells (CD56, CD16) as a factor of local antitumor immunity in breast cancer. Voprosy onkologii 2005;51(4):447–9. PMID: 16308976.

21. Kaneko K., Ishigami S., Kijima Y. et al. BMC Clinical implication of HLA class I expression in breast cancer. Cancer 2011;11:454. DOI: 10.1186/1471-2407-11-454.


Для цитирования:


Рябчиков Д.А., Безнос О.А., Дудина И.А., Воротников И.К., Денчик Д.А., Чулкова С.В., Талипов О.А., Тупицын Н.Н. Диссеминированные опухолевые клетки у пациентов с люминальным раком молочной железы. Российский биотерапевтический журнал. 2018;17(1):53-57. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2018-17-1-53-57

For citation:


Ryabchikov D.A., Beznos O.A., Dudina I.A., Vorotnikov I.K., Denchik D.A., Chulkova S.V., Talipov O.A., Tupitsyn N.N. DIsseminated tumor cells of luminal breast cancer patients .. Russian Journal of Biotherapy. 2018;17(1):53-57. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1726-9784-2018-17-1-53-57

Просмотров: 54


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-9784 (Print)
ISSN 1726-9792 (Online)