Связь делеций и точечных мутаций гена р53 с резистентностью клеточных линий метастатической меланомы кожи человека к аранозе

Одним из химиопрепаратов, применяемых для лечения меланомы, является араноза, препарат из класса производных нитрозомочевины – метилирующий ДНК агент. Действие аранозы связано с повреждением ДНК, после которого включаются механизмы апоптоза. Важную роль в этом процессе должен осуществлять белок р53, а различные нарушения данного белка могут приводить к лекарственной устойчивости. Цель исследования – изучить мутационный статус белка р53 в клеточных линиях метастатической меланомы кожи человека и оценить его связь с резистентностью клеточных линий к аранозе. Материалы и методы. Исследование проводили на 14 клеточных линиях метастатической меланомы кожи человека. Методом МТТ-теста была определена ИК50 аранозы для клеточных линий. С помощью флуоресцентной гибридизации in situ оценили состояние короткого плеча хромосомы 17, на котором находится ген р53. С помощью секвенирования по Сэнгеру изучили наличие точечных мутаций в ДНК-связывающем домене гена р53. Результаты. Клеточные линии метастатической меланомы кожи имели разную чувствительность к аранозе. Практически все клеточные линии были неоднородны по состоянию хромосомы 17. В 2 линиях были обнаружены точечные мутации в гене р53. При этом часть устойчивых клеточных линий почти не имели мутационных нарушений р53, а другая часть устойчивых линий, наоборот, несла множество нарушений гена р53. Выводы. Для части клеточных линий метастатической меланомы кожи можно установить корреляцию резистентности с мутациями гена р53. Однако для других клеточных линий метастатической меланомы кожи резистентность, скорее всего, обусловлена и иными механизмами.

1. Bogdan I., Xin H., Burg G., Bоni R. Heterogeneity of allelic deletions within melanoma metastases. Melanoma Res 2001;11(4):349–54. PMID: 11479423.

2. Копнин Б.П., Копнин П.Б., Хромова Н.В. и др. Многоликий р53: разнообразие форм, функций, опухольсупрессирующих и онкогенных активностей. Клиническая онкогематология 2008;1(1):2–9.

3. Blagosklonny M.V. Loss of function and p53 protein stabilization. Oncogene 1997;15:1889–93. DOI: 10.1038/sj.onc.1201374. PMID: 9365234.

4. Lavin M.F., Gueven N. The complexity of p53 stabilization and activation. Cell Death Differ 2006;13(6):941–50. DOI: 10.1038/sj.cdd.4401925. PMID: 16601750.

5. Roemer K. Mutant p53: gain-of-function oncoproteins and wild-type p53 inactivators. Biol Chem 1999; 380(7–8):879–87. DOI: 10.1515/BC.1999.108. PMID: 10494837.

6. Houben R., Hesbacher S., Schmid C.P. et al. High-level expression of wild-type p53 in melanoma cells is frequently associated with inactivity in p53 reporter gene assays. PLoS One 2011;6(7): e22096. DOI: 10.1371/journal.pone.0022096. PMID: 21760960.

7. Michael D., Oren M. The p53 and Mdm2 families in cancer. Curr Opin Genet Dev 2002;12(7):53–9. PMID: 11790555.

8. Soussi T., Beroud C. Assessing TP53 status in human tumours to evaluate clinical outcome. Nat Rev Cancer 2001;1(3):233–40. DOI: 10.1038/35106009. PMID: 11902578.

9. Gwosdz C., Scheckenbach K., Lieven O. et al. Comprehensive analysis of the p53 status in mucosal and cutaneous melanomas. Int J Cancer 2006;118(3):577–82. DOI: 10.1002/ijc.21366. PMID: 16094622.

10. Sparrow L.E., Soong R., Dawkins H.J. et al. p53 gene mutation and expression in naevi and melanomas. Melanoma Res 1995;5(2):93–100. PMID: 7620345.

11. Soto J.L., Cabrera C.M., Serrano S., López-Nevot M.A. Mutation analysis of genes that control the G1/S cell cycle in melanoma: TP53, CDKN1A, CDKN2A, and CDKN2B. BMC Cancer 2005;5:36 DOI: 10.1186/1471-2407-5-36. PMID: 15819981.

12. Li W., Sanki A., Karim R.Z. et al. The role of cell cycle regulatory proteins in the pathogenesis of melanoma. Pathology 2006;38(4):287–301. DOI: 10.1080/00313020600817951. PMID: 16916716.

13. Avery-Kiejda K.A., Bowden N.A., Croft A.J. et al. P53 in human melanoma fails to regulate target genes associated with apoptosis and the cell cycle and may contribute to proliferation. BMC Cancer 2011;11:203. DOI: 10.1186/1471-2407-11-203. PMID: 21615965.

14. Healy E., Belgaid C.E., Takata M. et al. Allelotypes of primary cutaneous melanoma and benign melanocytic nevi. Cancer Res 1996;56(3):589–93.

15. Boni R., Matt D., Voetmeyer A. et al. Chromosomal allele loss in primary cutaneous melanoma is heterogeneous and correlates with proliferation. J Invest Dermatol 1998;110(3):215–7. DOI: 10.1046/j.1523-1747.1998.00109.x. PMID: 9506438.

16. Soto Martínez J.L., Cabrera Morales C.M., Serrano Ortega S., López-Nevot M.A. Mutation and homozygous deletion analyses of genes that control the G1/S transition of the cell cycle in skin melanoma: p53, p21, p16 and p15. Clin Transl Oncol 2005;7(4):156–64. PMID: 15960923.

17. Shahjahani M., Mohammadiasl J., Noroozi F. et al. Molecular basis of chronic lymphocytic leukemia diagnosis and prognosis. Cell Oncol (Dordr) 2015;38(2):93–109. DOI: 10.1007/s13402-014-0215-3. PMID: 25563586.

18. Михайлова И.Н., Лукашина М.И., Барышников А.Ю. и др. Клеточные линии меланомы – основа для создания противоопухолевых вакцин. Вестник РАМН 2005;7:37–40.

19. Olivier M., Hollstein M., Hainaut P. TP53 mutations in human cancers: origins, consequences, and clinical use. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010;2(1):a001008. DOI: 10.1101/cshperspect.a001008. PMID:20182602

20. Пономарев А.В., Мисюрин В.А., Рудакова А.А. и др. Изменение экспрессии мРНК MDM2 и NFKB1 в клеточных линиях меланомы человека при воздействии двух лекарственных форм аранозы. Российский биотерапевтический журнал 2017;16(3):52–8. DOI: 10.17650/1726-9784-2017-16-3-52-58.