Первый опыт применения мультимодальной in vivo ПЭТ/ОФЭКТ/КТ и МРТ-визуализации лабораторных мышей с меланомой B16F10 (краткое сообщение

Введение. Для прижизненного определения линейных размеров и метаболических характеристик модельных опухолей лабораторных животных оптимально применение методов лучевой визуализации: позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ), однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ). В связи с ограниченной доступностью гибридных сканеров актуально исследование возможности получения томограмм на раздельно стоящих приборах с последующим геометрическим сопоставлением изображений.

Цель исследования – исследовать возможность мультимодальной лучевой визуализации на примере мышей с подкожной меланомой B16F10.

Материалы и методы. С помощью томографа трехмодального доклинического VECTor 6 (MILabs, Нидерланды) выполняли ПЭТ, ОФЭКТ и КТ; томографа доклинического nanoScan® 3T (Mediso, Венгрия) – МРТ. Исследованы следующие варианты совмещения модальностей: МРТ и ПЭТ / КТ с ¹⁸F-фтордезоксиглюкозой; МРТ и ПЭТ / КТ с ¹⁸F-борфенилаланином; МРТ и ПЭТ / ОФЭКТ / КТ с ¹⁸F-фторэтилтирозином (¹⁸F-ФЭТ) и ¹⁷⁷лютецием – простатспецифическим мембранным антигеном (¹⁷⁷Lu-ПСМА). Во время сканирования и при перемещении между томографами мыши были иммобилизованы в специально изготовленном удерживающем устройстве. Сопоставление ПЭТ и МРТ, ОФЭКТ и МРТ-изображений проводили в программе InterView FUSION 3.09.008.0000 через промежуточную стадию сопоставления с КТ.

Результаты. Впервые в России получены мультимодальные ПЭТ / КТ / МРТ- и ПЭТ / ОФЭКТ / КТ / МРТ-изображения мышей с опухолью. Установлено, что по данным ПЭТ / МРТ можно подтвердить развитие опухоли с размерами 6 × 4 × 4 мм и более. С помощью ПЭТ / ОФЭКТ / КТ / МРТ удалось визуализировать внутренние органы с высоким уровнем накопления радионуклидных трейсеров: поджелудочную железу с ¹⁸F-ФЭТ (стандартизированный уровень накопления до 2,6) и почки с ¹⁷⁷Lu-ПСМА (стандартизированный уровень накопления до 4,4), при этом полученные изображения органов не сливались и не перекрывали друг друга.

Заключение. Мультимодальная визуализация позволит проводить отбор экспериментальных животных с опухолями определенного размера и метаболической активности для изучения новых радиофармацевтических препаратов, в том числе с векторной доставкой.

1. Dillenseger J.P., Guillaud B., Goetz C. et al. Coregistration of datasets from a micro-SPECT/CT and a preclinical 1.5 T MRI. Nucl Instrum Methods Phys Res Sect A 2013;702:144–7. DOI: 10.1016/j.nima.2012.08.023

2. Constantinesco A., Choquet P., Goetz C., Monassier L. PET, SPECT, CT, and MRI in mouse cardiac phenotyping: an overview. Curr Protoc Mouse Biol 2012;2(2):129–44. DOI: 10.1002/9780470942390.mo110225

3. Aguiar P., Silva-Rodríguez J., Herranz M., Ruibal A. Preliminary experience with small animal SPECT imaging on clinical gamma cameras. Biomed Res Int 2014;2014:369509. DOI: 10.1155/2014/369509