ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА PR IME В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ БЕЛКА В КЛЕТОЧНОМ ЯДРЕ
https://doi.org/10.17650/1726-9784-2015-14-4-19-30
Аннотация
Вопрос о локализации белка PRAME в опухолевой клетке до сих пор не разрешён. Мы создали два антитела, специфично распознающие эпитопы PRAME, и с их помощью проверили локализацию данного белка в клетках линий К562 и mel Ког, изначально имеющих высокий уровень экспрессии гена PRAME, в клетках линий B16F10 и WI-38, трансфицированных данным геном, и исходных линий, а также в клетках, выделенных из костного мозга больных острыми лейкозами. Мы показали, что в клетках с высоким уровнем экспрессии PRAME наблюдается локализация белка как в ядре, так в цитоплазме и на клеточной мембране. При более низком уровне экспрессии данного гена локализация белка чаще наблюдалась в цитоплазме и на клеточной мембране. Более того, разработанные антитела при инкубации с клетками, экспрессирующими PRAME, продемонстрировали цитостатический эффект.
Ключевые слова
экспрессия гена FRAME,
локализация в клетке,
белок PRAME,
PRAME gene expression,
localization,
protein PRAME
Об авторах
Н. А. Лыжко
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
Т. В. Ахлынина
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
А. В. Мисюрин
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
Ю. П. Финашутина
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
Е. В. Аксенова
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
И. Н. Солдатова
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
Всеволод Андреевич Мисюрин
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»; ООО «ГеноТехнология»
Россия
Россия
А. Ю. Барышников
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»
Россия
Россия
Список литературы
1. Абраменко И.В., Белоус Н.И., Крячок ИА. и др. Экспрессия гена PRAME при множественной миеломе // Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 7. - С. 77-81.
2. Барышников А.Ю. Принципы и практика вакцинотерапии рака // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2004. - № 2. - С. 59-63.
3. Барышников А.Ю., Демидов Л.В., Кадагидзе З.Г. и др. Современные проблемы биотерапии злокачественных опухолей // Вестник Московского онкологического общества. - 2008. - № 1. - С. 6-10.
4. Гапонова ТВ., Менделеева Л.П., Мисюрин А.В. и др. Экспрессия опухолеассоциированных генов PRAME, WT1 и ХІАР у больных множественной миеломой // Онкогематология. - 2009. - 2 - С. 52-7.
5. Мисюрин В А. Аутосомные раково-тестикулярные гены // Российский биотерапевтический журнал. - 2014.-Т. 13, №3,-С. 77-82.
6. Мисюрин В А., Лукина А Е., Мисюрин А В. и др. Особенности соотношения уровней экспрессии генов PRAME и PML/RARA в дебюте острого промиелоцитарного лейкоза // Российский биотерапевтический журнал. - 2014. - 13, № 1. - С. 9-16.
7. Мисюрин ВА., Мисюрин А.В., Кесаева ЛА. и др. Новые маркеры прогрессирования хронического миелолейкоза // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2014. - Т. 7, № 2. - С. 206-12.
8. Новиков В.В., Евсегнеева ИВ., Караулов А В., Барышников А.Ю. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы при социально значимых инфекциях // Российский биотерапевтический журнал. - 2005. - Т. 4., № 2. - С. 100-5.
9. Финашутина Ю.П., Мисюрин А В., Ахлынина ТВ. и др. Получение рекомбинантного раковотестикулярного белка PRAME и моноклональных антител к нему // Российский биотерапевтический журнал. - 2015. - Т. 14, № 3. - С. 29-37.
10. Asai D.J., Wilder J.K. Making monoclonal antibodies // Methods in Cell Biology. - 1993. - 37. - P. 57-74.
11. Borden K.L. Pondering the promyelocytic leukemia protein (PML) puzzle: possible functions for PML nuclear bodies // Mol. Cell. Biol. - 2002. - 22. - P. 5259-69.
12. Chomczynski P., Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidiniumthiocyanate-phenol- chloroform extraction // Anal. Biochem. - 1987. - 162. -P. 156-9.
13. Costessi A., Mahrour N, Sharma V. et al. The Human EKC/KEOPS Complex Is Recruited to Cullin2 Ubiq- uitin Ligases by the Human Tumour Antigen PRAME // PLoS One. - 2012. - 7(8). - e42822. doi: 10.1371/joumal.pone.0042822.
14. Costessi A., Mahrour N, Tijchon E. The tumour antigen PRAME is a subunit of a Cul2 ubiquitin ligase and associates with active NFY promoters // EMBO J. - 2011. - 30(18). - 3786-98.
15. Costessi A., Mahrour N., Tijchon E. et al. The tumour antigen PRAME is a subunit of a Cul2 ubiquitin ligase and associates with active NFY promoters // EMBO J. - 2011. - 30. - P. 3786-98.
16. Dellaire G., Bazett-Jones D.P. PML nuclear bodies: dynamic sensors of DNA damage and cellular stress // Bioessays. - 2004. - 26(9). - P. 963-77.
17. Epping M.T., Wang L., Edel M.J. et al. The human tumor antigen PRAME is a dominant repressor of retinoic acid receptor signaling // Cell. - 2005. - 122 (6). - P. 835-47.
18. Goodison S., Urquidi V. The cancer testis antigen PRAME as a biomarker for solid tumor cancer management // Biomark Med. - 2012. - 6(5). - P. 629-32.
19. Griffioen М., Kessler J.H, Borghi М. et al. Detection and functional analysis of CD8+ T cells specific for PRAME: a target for T-cell therapy // Clin. Cancer Res. - 2006. - 12. - P. 3130-6.
20. Kewitz S., Staege M.S. Knock-Down of PRAME Increases Retinoic Acid Signaling and Cytotoxic Drug Sensitivity of Hodgkin Lymphoma Cells // PLoS ONE. - 2013. - 8 (2). - e55897. doi: 10.1371/joumal.pone.0055897.
21. Kim M.K, Kang M.R., Nam H. W. et al. Regulation of telomeric repeat binding factor 1 binding to telomeres by casein kinase 2-mediated phosphorylation // J Biol Chem. - 2008. - 283(20). - 14144-52.
22. Mikhaylova I.N., Morozova L.F., Golubeva V.A. et al. Cancer/testis genes expression in human melanoma cell hnes // Melanoma Research. - 2008. - 18(5). - P. 303-13.
23. Misyurin A., Lapshyna N., Aksenova E., Akhlynina Finashutina Y. PRAME recombinant protein vaccination causes significant tumor reduction in the animal model. 15th congress of the European hematology association, Barcelona, Spain. June 10 -13, 2010 // Haematologica. - 2010. - 95 (s2). - 306.
24. Negorev 11, Maul G.G. Cellular proteins localized at and interacting within ND10/PML nuclear bod- ies/PODs suggest functions of a nuclear depot // Oncogene. - 2001. - 20(49). - P. 7234-42.
25. Oehler V.G., Guthrie K.A., Cummings C.L. et al. The preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) inhibits myeloid differentiation in normal hematopoietic and leukemic progenitor cells // Blood. - 2009. - 114(15). -P. 3299-308.
26. Proto-Siqueira R., Falcao R.P., de Souza C.A et al. The expression of PRAME in chronic lymphoprolifera- tive disorders // Leuk. Res. - 2003. - 27. - P. 393-6.
27. Proto-Siqueira R., Figueiredo-Pontes L.L. et al. PRAME is a membrane and cytoplasmic protein aberrantly expressed in chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma // Leuk. Res. - 2006. - 30. - P. 1333-9.
28. Qumtarelli ( Dotti G., De Angelis B. et al. Cytotoxic T lymphocytes directed to the preferentially expressed antigen of melanoma (PRAME) target chronic myeloid leukemia // Blood. - 2008. -112. - P. 1876-85.
29. Quintarelli C., Dotti G., Hasan S.T. еt al. High-avidity cytotoxic T lymphocytes specific for a new PRAMEderived peptide can target leukemic and leukemic-precursor cells // Blood. - 2011. - 117. - P. 3353-62.
30. Rezvani K., Yong A.S.M, Tawab A. et al. Ex vivo characterization of polyclonal memory CD8 T-cell responses to PRAME-specific peptides in patients with acute lymphoblastic leukemia and acute and chronic myeloid leukemia // Blood. - 2009. - 113. - P. 2245-55.
31. Santamaria Chillon M.C., Garcia-Sanz R. et al. The relevance of preferentially expressed antigen of melanoma (PRAME) as a marker of disease activity and prognosis in acute promyelocytic leukemia // Haematologica. - 2008. - 93(12). - P. 1797-805.
32. Steinbach D., Hermann J., Viehmann S. etal. Clinical implications of PRAME gene expression in childhood acute myeloid leukemia Cancer Genet. Cytogenet. - 2002. - 133. - P. 118-23.
33. Tajeddine N. Gala J.L., Louis M. et al. Tumor-associated antigen preferentially expressed antigen of melanoma (PRAME) induces caspase-independent cell death in vitro and reduces tumorigenicity in vivo // Cancer Res. - 2005. - 65. - P. 7348-55.
34. Wadelin F., Fulton J, McEwan P.A. et al. Leucine-rich repeat protein PRAME: expression, potential functions and clinical implications for leukaemia Molecular Cancer. - 2010. - 9. - P. 226-36.
35. Yordy J.S., Li R., Sementchenko V.I. et al. SP100 expression modulates ETS1 transcriptional activity and inhibits cell invasion Oncogene. - 2004. - 23(39). - P. 6654-65.
Рецензия
Для цитирования:
Лыжко Н.А., Ахлынина Т.В., Мисюрин А.В., Финашутина Ю.П., Аксенова Е.В., Солдатова И.Н., Мисюрин В.А., Барышников А.Ю. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА PR IME В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ БЕЛКА В КЛЕТОЧНОМ ЯДРЕ. Российский биотерапевтический журнал. 2015;14(4):19-30. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2015-14-4-19-30
For citation:
Lyzhko N.A., Misyurin A.V., Ahlynina T.V., Finashutina Y.P., Aksenova E.V., Soldatova I.N., Misyurin V.A., Baryshnikov A.Yu. PRAME PROTEIN ARE LOCATED IN CELL NUCLEUS DURING ITS GENE IS HYPEREXPRESSED. Russian Journal of Biotherapy. 2015;14(4):19-30. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1726-9784-2015-14-4-19-30
Просмотров: 205
Послать статью по эл. почте 
